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Human African Trypanosomiasis

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155655
    JC-229

    		Parasite Infection
    JC-229 是一种 TbRPA1 抑制剂。 JC-229 针对布氏锥虫中的 RPA1。 JC-229 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 的研究。
    JC-229
  • HY-120060
    GNF6702

    		Parasite Infection
    GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。
    GNF6702
  • HY-Q40175
    Antitrypanosomal agent 9

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 9 (compound 1) 是一种有效的抗锥虫体剂。Antitrypanosomal agent 9 显示出对 T. b. brucei 的抑制活性，其 IC50 为 1.15 μM。Antitrypanosomal agent 9 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 研究。
    Antitrypanosomal agent 9
  • HY-N12636
    Kagimminol A

    		Parasite Infection
    Kagimminols A 是一种二萜烯型化合物，可以从 Okeania sp. 海洋蓝藻中分离得到。Kagimminols A 对非洲人锥虫病病原具有选择性生长抑制作用。
    Kagimminol A
  • HY-151195
    20S Proteasome-IN-4

    		Proteasome Parasite Infection
    20S Proteasome-IN-4 (Compound 7) 是一种能透过血脑屏障的、寄生虫选择性的、具有口服活性的 20S proteasome 抑制剂，对 T. b. brucei 20S 蛋白酶体的 IC50 为 6.3 nM。20S Proteasome-IN-4 可用于非洲人类锥虫病的研究。
    20S Proteasome-IN-4
  • HY-122382
    Levofuraltadone

    NF-602

    		 Parasite Bacterial Infection
    Levofuraltadone (NF-602) 是一种抗菌剂和抗寄生虫剂。Levofuraltadone 具有抗锥虫活性，可用于非洲人类锥虫病以及细菌感染的研究。
    Levofuraltadone
  • HY-155024
    HAT-IN-8

    		Parasite Infection
    HAT-IN-8 (Compound 38) 是一种可穿透血脑屏障的 T. brucei 抑制剂 (EC50: 0.18 μM)。HAT-IN-8 可用于人类非洲锥虫病的研究。
    HAT-IN-8
  • HY-N12637
    Kagimminol B

    		Parasite Infection
    Kagimminol B 是一种烯型二萜，可从Okeania sp. marine cyanobacterium 分离得到。Kagimminol B 对人非洲锥虫病病原体有选择性生长抑制活性。
    Kagimminol B
  • HY-19910
    Acoziborole
    1 篇文献验证

    SCYX-7158; AN5568

    		 Parasite Infection
    Acoziborole (SCYX-7158) 是一种安全有效的抗原虫剂，可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 的研究。作用于 T. b. brucei S427 菌株，MIC 值为 0.6 µg/mL。
    Acoziborole
  • HY-155025
    Antitrypanosomal agent 14

    		Parasite GSK-3 Infection
    Antitrypanosomal agent 14 (Compound 1) 是一种 T. brucei 抑制剂 (EC50: 0.47 μM)。Antitrypanosomal agent 14 抑制 TbGSK3，IC50 为 12 μM。Antitrypanosomal agent 14 可用于非洲人类锥虫病的研究。
    Antitrypanosomal agent 14
  • HY-103056
    DDD85646

    IMP-366

    		 DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    DDD85646 (IMP-366) 是一种有口服活性的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂 (TbNMT IC50=2 nM；hNMT IC50=4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。
    DDD85646
  • HY-N3418
    Kolavenol

    		Parasite Infection
    Kolavenol 是一种二萜类化合物，可从深海菜中分离得到。Kolavenol 的非对映异构体对布鲁氏罗得西亚锥虫具有杀锥虫活性，IC50 为 2.5 μg/mL (8.6 μM)。而布氏罗得西亚锥虫是急性非洲人类锥虫病的致病因子。
    Kolavenol
  • HY-136637
    NPD-001

    		Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection
    NPD-001 是一种有效的布氏锥虫磷酸二酯酶 TbrPDEB1 和 TbrPDEB2 抑制剂，其 IC50 值分别为 4 nM 和 3 nM。NPD-001 也抑制人类磷酸二酯酶 PDEs。NPD-001 表现出良好的抗锥虫体活性，IC50 为 80 nM。
    NPD-001
  • HY-150506
    SPR7

    		Parasite Infection
    SPR7 (compound 7) 是一种有效的选择性 rhodesain 抑制剂，其 Ki 为 0.51 nM。SPR7 对 T. b. brucei 具有抗寄生虫活性，其 EC50 为 1.65 μM。
    SPR7
  • HY-155732
    NPD-2975

    		Parasite Infection
    NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC500 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC50 分别为 0.16 和 0.42 μM。
    NPD-2975
  • HY-119480
    Megazol

    		Bacterial Infection
    Megazol 是一种抗菌剂，具有口服活性。Megazol 对 T. b. brueei 有有效的抑制作用，EC50 为 0.01 μg/mL。Megazol 可用于原生动物感染的研究。
    Megazol

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